高分辨染色體核型分析

在遺傳與生殖健康的探索中，染色體結(jié)構(gòu)的細(xì)微異常往往是反復(fù)流產(chǎn)、生育障礙及遺傳疾病的重要根源。傳統(tǒng)染色體核型分析（約300帶）猶如模糊的望遠(yuǎn)鏡，可能遺漏關(guān)鍵線索。如今，高分辨染色體核型分析技術(shù)（550帶以上）的突破性應(yīng)用，為臨床診斷提供了“顯微級(jí)"精度。

適用人群：廣泛覆蓋，精準(zhǔn)服務(wù)

我們的高分辨染色體核型分析適用于多種人群，為不同患者群體提供針對(duì)性的檢測(cè)和咨詢。對(duì)于復(fù)發(fā)性流產(chǎn)夫婦，該技術(shù)能夠深入分析染色體異常，找出流產(chǎn)的潛在遺傳因素，為再生育決策提供科學(xué)依據(jù)。患者也可以通過檢測(cè)，了解自身染色體狀況，為輔助生殖技術(shù)的應(yīng)用提供指導(dǎo)。先天發(fā)育異?；純旱脑\斷和預(yù)后評(píng)估，也離不開這一技術(shù)的支持。此外，腫瘤患者及家族中有遺傳病史的個(gè)體，都能從我們的檢測(cè)服務(wù)中獲得有價(jià)值的信息，為疾病的預(yù)防、治療和管理提供有力幫助。

專業(yè)保障，值得信賴

本檢測(cè)依托全自動(dòng)染色體收獲儀等先進(jìn)設(shè)備，嚴(yán)格遵循樣本處理與保存規(guī)范（血液/細(xì)胞懸液4-8℃保存1個(gè)月，玻片/檔案保存3年，電子數(shù)據(jù)可查）。分析嚴(yán)格依據(jù)《人類染色體命名國(guó)際規(guī)則（ISCN）2016》（丹佛體制），確保結(jié)果國(guó)際可比性。