GB 14922 —2022新國標是2023年7月新實施的該文件主要規(guī)定了實驗動物微生物學 寄生蟲學等級及監(jiān)測指標和項目、規(guī)則、結果判定和報告等要求，描述監(jiān)測方法和程序，適用于小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠、兔、犬和猴等質(zhì)量監(jiān)測。

SPF級（無特定病原體級別）動物大鼠和小鼠質(zhì)量要求嚴格，市場需求旺盛。設施規(guī)模較大，行業(yè)前景廣闊，需定期開展病原微生物監(jiān)測，確保維持動物的SPF級別。

目前傳統(tǒng)的病原微生物的監(jiān)測方法包括：細胞實驗、動物抗體制備實驗、雞胚感染實驗、以及細菌培養(yǎng)實驗等。

這些檢測方法雖技術成熟，但操作復雜且耗時。此外ELISA檢測等方法易出現(xiàn)假陰性，因抗體形成存在較長窗口期，在微生物濃度較低或感染早期難以檢測到抗體信號。此時實驗動物實則已受感染，導致結果出現(xiàn)假陰性。

隨著分子生物學的發(fā)展PCR檢測在微生物檢測中應用廣泛，多重PCR已用于支原體檢測、無菌檢測及SPF實驗動物微生物檢測等領域，尤其適用于陽性率較低的篩查場景。當前，多數(shù)大鼠小鼠實驗動物設施將樣本送至第三方檢測公司檢測并獲取報告。

若設施實驗室自檢，病毒檢測多采用ELISA試劑盒（部分為國外產(chǎn)品價格高昂）或單重PCR檢測試劑盒（相較于多重PCR 更耗時耗力）。

GB14922-2022規(guī)定大鼠小鼠病原微生物需依據(jù)GB/T 14926（細菌 真菌 病毒檢測方法）和GB/T 18448（寄生蟲檢測方法）逐項檢測，且每3個月1次。

上述兩標準多發(fā)布于2001年（2022年實施），少數(shù)項目發(fā)布于2008年（2009年實施），而近7年的地方及團體標準中核酸檢測（尤其是PCR）應用更為普遍。

綜上所述，傳統(tǒng)檢測方法（ELISA、細菌培養(yǎng)）源自20年前的標準，近年標準則更傾向PCR檢測。

因此，實驗室建立大鼠小鼠核酸分子PCR檢測方法已刻不容緩，時不我待！?。?/span>如翼和生物推出的大鼠小鼠病原體多重qPCR檢測試劑盒，有聯(lián)檢試劑盒，可以完成7-8種病原體的聯(lián)合檢測，以及病原體的鑒定試劑盒，可直接鎖定具體的病原體，同時還有常見病毒和細菌的檢測試劑盒。特異性高，靈敏度高，低至10 copies/μL可被有效檢測到。

建議PCR檢測實驗室配置

區(qū)域布局：需3個獨立區(qū)域——PCR準備區(qū)（體系配置區(qū)）、核酸提取區(qū) 、PCR擴增區(qū)

體系配置區(qū)：需潔凈環(huán)境，配備超凈臺

核酸提取區(qū)：建議用超凈臺進行取樣操作

PCR擴增區(qū)：放置PCR儀器

人員要求：需掌握無菌操作 分子生物學基礎（提取、PCR）及數(shù)據(jù)分析流程