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主營(yíng)產(chǎn)品:主要技術(shù)服務(wù):細(xì)胞STR鑒定;支原體檢測(cè);細(xì)胞種屬檢測(cè);端粒長(zhǎng)度檢測(cè);端粒酶活性檢測(cè)等。
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    翼和生物細(xì)胞系STR鑒定完成藥典要求方法學(xué)驗(yàn)證!

    發(fā)布時(shí)間: 2024-05-27  點(diǎn)擊次數(shù): 1225次

    翼和生物無(wú)錫實(shí)驗(yàn)室依據(jù)《中國(guó)藥典》、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及質(zhì)量體系要求,完成了人源永生化細(xì)胞系STR鑒定的方法學(xué)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)及報(bào)告。





    驗(yàn)證報(bào)告主要內(nèi)容


    01

    專屬性

    人源STR基因分型技術(shù)不受其他物種DNA的干擾,可穩(wěn)定獲得與單一人源DNA一致的分型結(jié)果及數(shù)據(jù)庫(kù)匹配結(jié)果,準(zhǔn)確鑒定人源細(xì)胞系身份。

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    02

    檢測(cè)限

    單樣本檢測(cè)下限:PCR體系中,單樣本基因組DNA總量為梯度2(10ng)時(shí),3個(gè)標(biāo)準(zhǔn)細(xì)胞株STR分型成功率均為100%。低于10ng(梯度2),無(wú)法保證STR分型結(jié)果穩(wěn)定檢出。因此,10ng為該STR技術(shù)方案的檢測(cè)下限。

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    混合樣本檢測(cè)下限根據(jù)混合樣本鑒定結(jié)果,污染源占比≥10%,可鑒定出細(xì)胞樣本發(fā)生了交叉污染;當(dāng)污染源占比為5%時(shí),該方法能鑒定出目標(biāo)細(xì)胞株,對(duì)交叉污染鑒定能力減弱。因此10%為混合樣本污染源個(gè)體識(shí)別的檢測(cè)下限。

    640 (1).jpg

    03

    重復(fù)性

    不同時(shí)間批次和不同實(shí)驗(yàn)人員間均獲得了一致性的結(jié)果。

    04

    耐用性

    不同PCR儀擴(kuò)增后分型,鑒定結(jié)果一致,檢測(cè)結(jié)果不以微小變動(dòng)而改變。

    05

    實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)

    3個(gè)標(biāo)準(zhǔn)細(xì)胞株的STR基因分型結(jié)果和鑒定結(jié)論與合作單位一致。

    驗(yàn)證結(jié)論

    翼和生物STR基因分型技術(shù)的4個(gè)方面方法特性符合要求,實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)一致,可應(yīng)用于人源永生化細(xì)胞系的身份鑒別。翼和生物無(wú)錫實(shí)驗(yàn)室具備對(duì)外提供人源永生化細(xì)胞系身份鑒別的技術(shù)服務(wù)能力。





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